Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel der Klasse I
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Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE) Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
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- Medulloblastom
- Von-Willebrand-Syndrom
- Beta-Thalassämie
- Rhabdomyosarkom
- Sichelzellanämie
- Fanconi-Anämie
- Faktor V-Mangel, kongenitaler
- Alpha-Thalassämie
- T- und B-Zell-Immundefekt, kombinierter
- Retinoblastom
- Weichteilsarkom, alveoläres
- Skelettdysplasie-T-Zell-Immundefekt-Entwicklungsverzögerung-Syndrom
- Hämophilie
Zentrum für Seltene pädiatrische Tumoren, hämatologische und immunologische Erkrankungen am Universitätsklinikum Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen
Hoppe-Seyler-Straße 1
72076 Tübingen
07071 2983773
07071 2925131
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Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
- Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit
- Phagozytendefekt, kongenitaler (Funktion und/oder Anzahl)
- Thrombozytopenie, autoimmune
- Sichelzellanämie
- Immundefekt mit vorwiegender Beeinträchtigung der Antikörper-Produktion
- Alpha-Thalassämie
- Primärer Immundefekt durch Anomalie des angeborenen Immunsystems
- Syndrome mit kombiniertem Immundefekt
- Immundefekt, kombinierter schwerer
- Anämie, seltene
- Immundysregulation mit Immundefekt
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Polyzythämie
- Sphärozytose, hereditäre
- Beta-Thalassämie
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Alpha-thalassemia
- Hemolytic anemia due to red cell pyruvate kinase deficiency
- Congenital dyserythropoietic anemia
- Beta-thalassemia and related diseases
- Class I glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency
- Hereditary stomatocytosis
- MYH9-related disease
- Alpha-thalassemia and related disorders
- Glanzmann thrombasthenia
- Hemoglobinopathy
- Bernard-Soulier syndrome
- Hereditary spherocytosis
- Sickle cell anemia
- Fanconi anemia
- Hermansky-Pudlak syndrome