Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase classe I
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Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 4
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
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- Hémophilie
- Rétinoblastome
- Médulloblastome
- Déficit congénital en facteur V
- Déficit immunitaire combiné T et B
- Alpha-thalassémie
- Drépanocytose
- Bêta-thalassémie
- Sarcome alvéolaire des tissus mous
- Maladie de Fanconi
- Syndrome de dysplasie squelettique-déficit immunitaire à cellules T-retard de développement
- Maladie de von Willebrand
- Rhabdomyosarcome
Zentrum für Seltene pädiatrische Tumoren, hämatologische und immunologische Erkrankungen am Universitätsklinikum Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen
Hoppe-Seyler-Straße 1
72076 Tübingen
07071 2983773
07071 2925131
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Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
- Sphérocytose héréditaire
- Déficit immunitaire combiné sévère
- Défaut congénital quantitative et/ou qualitative des phagocytes
- Anémie rare
- Hémoglobinurie paroxystique nocturne
- Bêta-thalassémie
- Drépanocytose
- Maladie avec dérèglement et déficit immunitaire
- Syndrome avec déficit immunitaire combiné
- Polycythémie
- Syndrome auto-inflammatoire de l'enfant
- Thrombocytopénie auto-immune
- Déficit immunitaire par déficit de production d'anticorps
- Déficit immunitaire primaire par défaut de l'immunité innée
- Alpha-thalassémie
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Stomatocytose héréditaire
- Alpha-thalassémie
- Alpha-thalassémie et maladies associées
- Hémoglobinopathie
- Sphérocytose héréditaire
- Bêta-thalassémie et maladies associées
- Thrombasthénie de Glanzmann
- Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase classe I
- Anémie hémolytique par déficit en pyruvate kinase du globule rouge
- Anémie dysérythropoïétique congénitale
- Maladie de Fanconi
- Syndrome MYH9
- Drépanocytose
- Syndrome de Bernard-Soulier
- Syndrome de Hermansky-Pudlak